El senador nacional por Pro Luis Juez se emocionó al hablar durante el debate por la Ley de Emergencia en Discapacidad debido a su situación personal. Su hija, Milagros, tiene parálisis cerebral. “Convivo hace 25 años con la discapacidad”, sostuvo desde su banca antes de votar a favor de la iniciativa que promovió la oposición y que provocó el fuerte rechazo del Gobierno nacional.
Desde el principio de su exposición, el senador, aliado de Javier Milei, se mostró sensible y al borde las lágrimas. “Es un tema que me nubla las palabras y me pone mal. Nuestros hijos son invisibles. La sociedad mira pero no mira. Por ahí hay una mirada de lástima”, señaló.
La iniciativa se aprobó con 56 votos a favor y ningún voto en contra en medio de una tensa sesión que el oficialismo calificó como inválida. Tuvo el apoyo de todos los presentes en la Cámara alta.
El proyecto busca garantizar el financiamiento de prestaciones, actualizar mensualmente los aranceles de los prestadores de servicios y reformar el sistema de pensiones no contributivas. Declara la emergencia en todo el territorio nacional hasta 2027.
“Muchos prestadores cobran menos que un albañil y se van porque la retribución es casi miserable. No tuvieron un solo aumento desde diciembre. Cuando uno consigue un asistente terapéutico y se va porque tiene un salario miserable, después de que empatizó con la criatura, es una angustia monstruosa conseguir alguien que empatice devuelta”, reclamó.
Juez habló, además, a título personal. Contó su experiencia en las últimas elecciones, donde llevó a su hija Milagros a votar: “Cuando votó en la última elección, estábamos contentos y nos mataron en las redes. Nos decían: dejala en tu casa que están dando lástima. Pasa eso. Vivimos con un ángel en casa, que nos iluminó la vida hace 25 años, pero cuando uno quiere poner en valor esto, la carnicería que es la política te masacra. Te lleva a un lugar extremadamente incómodo”.
La iniciativa apoyada por Juez tenía media sanción de la Cámara de Diputados y los que reclamaban su aprobación en el Senado se presentaron este jueves frente al Congreso, donde se realizó una marcha. El Poder Ejecutivo, en cambio, la rechaza por su impacto fiscal.
“¿Cómo alguien podía pensar que yo, en este tema, podía mirar para el costado? Intento no perder mi consciencia. Esta ley viene a reparar. Una silla de ruedas vale como un auto usado. Y cuando uno quiere acceder a algo tiene que ir por la vía del amparo”, explicó.
El senador afirmó que en la Argentina cargar con una discapacidad “es algo doloroso” y un tema de “altísima sensibilización”. “Nuestros hijos merecen ser mirados e individualizados. El Estado tiene que hacerse responsable y eso no es un gasto. Las obras sociales son complicadas, las atenciones, las cuestiones. Todo es complicado, Pasó en la pandemia”, señaló.
La situación familiar del integrante de la bancada de Pro tomó fuerte relevancia en la pandemia del coronavirus debido a que denunció que su hija no figuraba para vacunarse: “En la pandemia nuestros hijos no estaban en ninguna lista. Y en mi provincia hubo vacunados VIP. Milagros pudo ser vacunada, pero sus amigos no. Nuestros hijos seguían invisibilizados. Y haber levantado la voz en ese momento significo ser objeto de un montón de faltas de respeto. Pero alguien tiene que hablar por los que no tiene voz”.
A esta altura de la exposición, Juez ya intentaba contener las lágrimas durante el relato de las diversas batallas que enfrentó junto a su hija y su esposa. El recinto, en silencio, se notaba emocionado, algunos senadores incluso lloraban.
“Yo con esta desprolijidad en la exposición, porque no hay una palabra que no me salga del corazón, quiero acompañar esta ley. No importa cuánto afecta o lo que dicen los economistas, nuestros hijos no son un número y se merecen el mismo respeto que tenemos nosotros y los que no tenemos ninguna discapacidad. De esta forma, y lo digo con mucho dolor, voy a acompañar y le voy a pedir a los senadores que acompañemos”, concluyó.
El senador nacional por Pro Luis Juez se emocionó al hablar durante el debate por la Ley de Emergencia en Discapacidad debido a su situación personal. Su hija, Milagros, tiene parálisis cerebral. “Convivo hace 25 años con la discapacidad”, sostuvo desde su banca antes de votar a favor de la iniciativa que promovió la oposición y que provocó el fuerte rechazo del Gobierno nacional.
Desde el principio de su exposición, el senador, aliado de Javier Milei, se mostró sensible y al borde las lágrimas. “Es un tema que me nubla las palabras y me pone mal. Nuestros hijos son invisibles. La sociedad mira pero no mira. Por ahí hay una mirada de lástima”, señaló.
La iniciativa se aprobó con 56 votos a favor y ningún voto en contra en medio de una tensa sesión que el oficialismo calificó como inválida. Tuvo el apoyo de todos los presentes en la Cámara alta.
El proyecto busca garantizar el financiamiento de prestaciones, actualizar mensualmente los aranceles de los prestadores de servicios y reformar el sistema de pensiones no contributivas. Declara la emergencia en todo el territorio nacional hasta 2027.
“Muchos prestadores cobran menos que un albañil y se van porque la retribución es casi miserable. No tuvieron un solo aumento desde diciembre. Cuando uno consigue un asistente terapéutico y se va porque tiene un salario miserable, después de que empatizó con la criatura, es una angustia monstruosa conseguir alguien que empatice devuelta”, reclamó.
Juez habló, además, a título personal. Contó su experiencia en las últimas elecciones, donde llevó a su hija Milagros a votar: “Cuando votó en la última elección, estábamos contentos y nos mataron en las redes. Nos decían: dejala en tu casa que están dando lástima. Pasa eso. Vivimos con un ángel en casa, que nos iluminó la vida hace 25 años, pero cuando uno quiere poner en valor esto, la carnicería que es la política te masacra. Te lleva a un lugar extremadamente incómodo”.
La iniciativa apoyada por Juez tenía media sanción de la Cámara de Diputados y los que reclamaban su aprobación en el Senado se presentaron este jueves frente al Congreso, donde se realizó una marcha. El Poder Ejecutivo, en cambio, la rechaza por su impacto fiscal.
“¿Cómo alguien podía pensar que yo, en este tema, podía mirar para el costado? Intento no perder mi consciencia. Esta ley viene a reparar. Una silla de ruedas vale como un auto usado. Y cuando uno quiere acceder a algo tiene que ir por la vía del amparo”, explicó.
El senador afirmó que en la Argentina cargar con una discapacidad “es algo doloroso” y un tema de “altísima sensibilización”. “Nuestros hijos merecen ser mirados e individualizados. El Estado tiene que hacerse responsable y eso no es un gasto. Las obras sociales son complicadas, las atenciones, las cuestiones. Todo es complicado, Pasó en la pandemia”, señaló.
La situación familiar del integrante de la bancada de Pro tomó fuerte relevancia en la pandemia del coronavirus debido a que denunció que su hija no figuraba para vacunarse: “En la pandemia nuestros hijos no estaban en ninguna lista. Y en mi provincia hubo vacunados VIP. Milagros pudo ser vacunada, pero sus amigos no. Nuestros hijos seguían invisibilizados. Y haber levantado la voz en ese momento significo ser objeto de un montón de faltas de respeto. Pero alguien tiene que hablar por los que no tiene voz”.
A esta altura de la exposición, Juez ya intentaba contener las lágrimas durante el relato de las diversas batallas que enfrentó junto a su hija y su esposa. El recinto, en silencio, se notaba emocionado, algunos senadores incluso lloraban.
“Yo con esta desprolijidad en la exposición, porque no hay una palabra que no me salga del corazón, quiero acompañar esta ley. No importa cuánto afecta o lo que dicen los economistas, nuestros hijos no son un número y se merecen el mismo respeto que tenemos nosotros y los que no tenemos ninguna discapacidad. De esta forma, y lo digo con mucho dolor, voy a acompañar y le voy a pedir a los senadores que acompañemos”, concluyó.
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